鎳-瓊脂糖凝膠FF
（NTA)
（Ni Berpharose FF-NTA）1. 產品介紹鎳-瓊脂糖凝膠FF
（NTA)以瓊脂糖微球為基質，活化偶聯次氮基三乙酸
（NTA），之后螯合Ni2+。鎳-瓊脂糖凝膠FF
（NTA)主要用于分離能被金屬離子吸附的多肽、蛋白、核苷酸、磷酸化蛋白及帶 His標簽的重組蛋白。 鎳 NTA瓊脂糖凝膠 FF具特異性好，螯合鎳更穩(wěn)定，不易脫落，能耐受一定強度的還原劑，物理和化學穩(wěn)定性好。
2.規(guī)格1ml
（預裝柱）、5ml
（預裝柱）、10ml
（預裝柱）、20ml、100ml、500ml 3.產品性能性能指標基質6%瓊脂糖微球配基Ni2+載量≥40mg His標簽蛋白/ml粒徑45-165μm建議流速50-300 cm/h耐壓0.3MPa工作溫度4-40℃pH穩(wěn)定范圍3-10儲存緩沖液20%乙醇儲存溫度4-8℃ 4.純化流程①平衡鎳-瓊脂糖凝膠FF柱用2-5個柱體積的初始緩沖溶液進行平衡。建議流速為100 cm/h。②上樣
（
1)樣品一般溶解于pH6-8的初始緩沖液中。提高上樣緩沖液的pH值可以增大載量。
（2）常用緩沖液有10-100 mM磷酸鈉緩沖液、20-200 mM Tris-HCl緩沖液等。
（3）緩沖液中一般要加入0.15-0.5 M的NaCl以消除離子交換作用。
（4）初次使用鎳-瓊脂糖凝膠FF時，推薦使用50 mM PBS
（50 mM NaH2PO4、0.3 M NaCl、pH 8.0）作為初始緩沖液。③洗脫
（1）增加咪唑濃度進行洗脫是鎳-瓊脂糖凝膠FF最常用的洗脫方法。
（2）咪唑為堿性，相應緩沖液配制后需要用HCl調節(jié)pH值。
（3）初次使用鎳-瓊脂糖凝膠FF時，如不確定洗脫需要的咪唑濃度，推薦在初始緩沖液中分別加入10 mM、20 mM、50 mM、100 mM、200 mM、500 mM咪唑，濃度從低到高分別洗脫和收集重組蛋白，之后通過SDS-PAGE電泳等方法鑒定洗脫結果。
（4）有條件的可以進行咪唑梯度線性洗脫以確定較佳的洗脫條件。 洗脫方法：
（1）降低pH洗脫：大多數蛋白在pH4-6會被洗脫下來
（也可以在pH 3~4），緩沖液可以是醋酸鈉、檸檬酸和磷酸鹽緩沖體系。
（2）競爭性洗脫：線性增加或一步增加同金屬離子有親和力的競爭物質的濃度
（如0-0.5M咪唑、0-50 mM組氨酸、0-2M NH4Cl）。梯度洗脫最好在起始緩沖液的恒定pH值下進行。 5.在位清洗
（1）去除因離子交換作用吸附的蛋白：使用1.5M NaCl溶液接觸時間為10-15分鐘清洗，然后，再使用去離子水清洗10個柱體積。
（2）去除強疏水性蛋白和脂質等：通過使用30%異丙醇清洗5-10個柱體積，接觸時間為15-20分鐘可以去除此類污染物。然后，再使用10倍柱體積的去離子水清洗。也可以選擇使用含有去污劑的酸性或堿性溶液， 清洗填料2倍柱體積。例如，含有0.1–0.5% 非離子去污劑的0.1 M 醋酸溶液，接觸時間 為1–2 小時。去污劑處理后，需要使用70%的乙醇清洗5個柱體積，以徹底去除去污劑。 最后使用10倍柱體積的去離子水清洗。5.
注意事項：1)使用時保證柱子和緩沖液的溫度一致，避免柱床內產生氣泡，影響純化效果。2)本產品保存條件為20%乙醇，4-8℃。3) 2-25℃，常壓，避光運輸。4）僅供科研實驗使用。