維生素B1檢測試劑盒(熒光光度法)的注意事項

產(chǎn)品簡介:

維生素 B1(Vitamin B1)又稱硫胺素，屬于水溶性維生素，在有氧化劑存在時容易被氧化產(chǎn)生脫氫硫胺素，后者在有紫外光照射時呈現(xiàn)藍色熒光。維生素B1檢測試劑盒(熒光光度法)是利用 Vitamin B1溶液在性鹽溶液中能被氧化成藍色的硫色素(一種熒光化合物)，在紫外線下硫色素發(fā)出熒光，在激發(fā)波長365nm，發(fā)射波長 435nm，在沒有其他熒光物質(zhì)干擾時熒光強度與硫色素的濃度呈正比，可定量檢測維生素 B1的含量，如果樣品中存在干擾物質(zhì)，可用沸石吸附 Vitamin B1以便去除待測樣品中千擾熒光測定的雜質(zhì)。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。

操作步驟(僅供參考):1、稀釋組織勻漿液 : 按組織漿液(10x)蒸水=1: 9 的比例稀釋，獲得 1組織漿液2、稀釋標準品: 取適量的 Vitamin B,標準(100pg/ml)，按 Vitamin B標準(100pg/ml):蒸水=1: 99 稀釋成 Vitamin B,標準(1pg/ml)，4C避光保存3、制備亞硫酸鹽工作液 : 取一支過劑-亞硫酸鹽 100mg 粉末，充分解于 0.5ml 蒸水中配制成200mg/ml的亞硫酸鹽工作液，即配即用(選做)制備樣品: 取待測材料如麥等，準確稱量 2~5g，加入研磨器內(nèi)，加入少量 1x4組織勻漿液，研磨碎，再次用 1x組織勻漿液研磨，最后一井倒入 50ml 離心管，補充1*組織勻漿液至25ml，充分混勻，沸水中育 30min，冷卻至室溫，用樣品校正液調(diào)節(jié) pH至4.5，3500g 離心10min，取上清加入 2g沸石，振搖 30min，棄液，燕遛水清洗沸石2次，棄洗液，加入 2.5ml 樣品洗脫液攪拌沸石，洗脫 2~3 次，將洗脫液合并，并用樣品洗脫液定容至 10ml，即為樣品凈化液5、Vitamin B,氧化: 按下表操作，注意避光操作。劇烈振搖 90s，靜置分層，吸取下層溶液丟棄;上層洛液加入 1.5 硫酸鹽混勻使脫水。6、Vitamin B,檢測 :選用恰當?shù)臑V色片，測定的激發(fā)波長為 365nm，發(fā)射波長為 435nm提前預(yù)熱儀器 30min，分別檢測測定管和標準管的熒光值，同時向空白管和標準空白管的利余液中加入 0.05ml亞硫酸鹽工作液，立即混勻，在 20~30s 內(nèi)測出各管的熒光值，作為各自的空白值。

注意事項

1、在上述操作中，要嚴格避免 Vitamin B,受到陽光直射2、待測樣品如不能及時測定，應(yīng)置于 28“C保存，3 天內(nèi)穩(wěn)定3、如果樣品濃度過高，應(yīng)用蒸館水稀釋后重測，結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)

有效期;6 個月有效;4C運輸，4°C保存

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