脫氫抗壞血酸(DHA)檢測(cè)試劑盒(菲咯啉微板法)的操作步驟
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
維生素 C(Vitamin C)又稱 L-抗壞血酸(AsA),是高等靈長(zhǎng)類動(dòng)物與其他少數(shù)生物的必需營(yíng)養(yǎng)素,在生物體內(nèi)維生素 C 是一種抗氧化劑,為酸性己糖衍生物,是稀醇式己糖酸內(nèi)酯,
脫氫抗壞血酸(DHA)檢測(cè)試劑盒(菲咯啉微板法)檢測(cè)原理是利用還原劑將脫氫抗壞血酸還原成還原型抗壞血酸,在酸性條件下維生素 C(抗壞血酸)把三價(jià)鐵離子還原成亞鐵離子,后者與菲咯啉形成穩(wěn)定的紅色螯合物,以酶標(biāo)儀 534nm 處檢測(cè)吸光度,在一定濃度范圍(樣品濃度控制在 10~250μg/ml)吸光度與抗壞血酸含量呈線性關(guān)系,獲得抗壞血酸含量。該試劑盒主要用于植物組織中的維生素 C(抗壞血酸)的檢測(cè),計(jì)算出總抗壞血酸含量,從中減去樣品中原有的還原型抗壞血酸含量,即得脫氫抗壞血酸含量。優(yōu)點(diǎn)是:1、反應(yīng)穩(wěn)定,不易褪色;2、操作簡(jiǎn)便;3、還原糖及其他常見(jiàn)的還原物質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)沒(méi)有干擾,因此專一性好;4、靈敏度高。本試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不宜用于臨床診斷或其他用途。
操作步驟(僅供參考):
1、稀釋組織勻漿液:按組織勻漿液(5×):蒸餾水=1:4 的比例稀釋,獲得 1×組織勻漿液,
2、制備 AsA 提取液:取待測(cè)材料如青菜、水果、松針等,清洗擦干,準(zhǔn)確稱量 2.5g,加
3、制備 DHA 待測(cè)液:取 4ml AsA 提取液,加入 2ml DHA 還原液,用 NaOH 溶液調(diào)節(jié)pH 至 7~8,室溫下靜置 10min,使脫氫抗壞血酸還原成抗壞血酸,再加入 1.6ml 組織勻漿液(5×)和 0.4ml 蒸餾水即為 DHA 待測(cè)液。
4、配制系列抗壞血酸標(biāo)準(zhǔn):取干凈的 96 孔板,按下表進(jìn)行操作,依次稀釋。
5、DHA 加樣:按照下表設(shè)置空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、AsA 測(cè)定孔、DHA 測(cè)定孔,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的抗壞血酸含量過(guò)高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定,樣品的檢測(cè)最好能設(shè)置 2 平行孔,求平均值。
6、DHA 測(cè)定:立即混勻,以空白調(diào)零,酶標(biāo)儀測(cè)定 534nm 處系列標(biāo)準(zhǔn)孔、AsA 測(cè)定孔、
計(jì)算:以系列標(biāo)準(zhǔn)抗壞血酸(5、10、20、30、40、50μg)為橫坐標(biāo),以對(duì)應(yīng)的吸光度為縱
DHA 含量(mg/100g)=(m0×VT×100)/(m1×VS×1000)
式中:m0=總 AsA 含量與 AsA 提取液中 AsA 含量的差值(μg)
VT=待測(cè)液的總體積(ml)
m1=樣品質(zhì)量(g)
VS=測(cè)定時(shí)取樣體積(ml)
100=100g
注意事項(xiàng):
1、 上述低溫試劑避免反復(fù)凍融,以免失效或效率下降。
2、 組織勻漿液(5×)久置或低溫保存,容易產(chǎn)生乳白色渾濁;如果白色渾濁不明顯,可以直
接使用,不影響效果;如果白色渾濁較多,應(yīng)棄用。
3、 待測(cè)樣品如不能及時(shí)測(cè)定,應(yīng)置于 2~8℃保存,3 天內(nèi)穩(wěn)定。
4、 如果樣品濃度過(guò)高,應(yīng)用蒸餾水稀釋后重測(cè),結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。
有效期: 6 個(gè)月有效。4℃運(yùn)輸,4℃保存。
脫氫抗壞血酸(DHA)檢測(cè)試劑盒(菲咯啉微板法)的操作步驟
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