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丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒的組成
發(fā)布時間:2023/12/4 9:00:09 已瀏覽次數(shù): 93 次

 丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒的組成

 Pyruvate Decarboxylase Kit,PDC 分光光度法)

一、測定原理:

PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛,添加乙醇脫氫酶

ADH)來進一步催化NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+;

NADH 340nm有吸收峰,而NAD+沒有;通過測定340nm

光吸收下降速率,來計算PDC 活性。

二、測定意義:

PDC主要存在于酵母中,是乙醇發(fā)酵的關鍵酶之一,催

化丙酮酸脫羧生成乙醛。

三、自備儀器或用品:

研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1mL石英比

色皿、可調式移液槍和蒸餾水。

四、試劑盒組成(50T/48 )

試劑一:液體×1 瓶,4℃保存。

試劑二:液體×1 瓶,4℃保存。

試劑三:液體×1 瓶,4℃保存。

試劑四:粉劑×1 瓶,﹣20℃保存。

試劑五:液體×1 瓶,﹣20℃保存。

混合試劑:臨用前配制,小心把試劑四和五轉移到試劑三中,

充分溶解。

試劑六:液體×1 瓶,4℃保存。

五、粗酶液提取:

1、細菌或細胞處理:收集細菌或細胞到離心管內,離心后

棄上清;按照每200 萬細菌或細胞加入400μL提取

液,超聲波破碎細菌或細胞(功率200W,工作3s,

間歇10s,工作35次),16000g 4℃離心20min,取上

清,置冰上待測。

2、組織處理:按照組織質量(g:提取液體積(mL)15

10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)

進行冰浴勻漿,16000g 4℃離心20min,取上清,置

冰上待測。

3、血清(漿)樣品:直接檢測

六、操作步驟:

注:εNADH 摩爾消光系數(shù),6.22×10 3L/mol/cm;

d比色皿光徑,1cm;

V 反應體系總體積,1mL=0.001 L

V 加入反應體系中上清液體積,0.1mL;

Cpr蛋白濃度,mg/mL(需要另外測定,建議使用本

公司BCA蛋白質含量試劑盒);

W樣本質量,g;

V 樣總加入提取液體,1mL;

細胞數(shù):細胞總數(shù)量,10 4個;

T反應時間,1 min。

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