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產(chǎn)品更新-小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞
發(fā)布時(shí)間:2023/6/8 14:34:06 已瀏覽次數(shù): 376 次

產(chǎn)品更新-小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

培養(yǎng)基90%DMEM-H+10%FBS

傳代方法復(fù)蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速?zèng)]入37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1min內(nèi)全部溶解為宜;②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),1000-1200rpm離心5min,棄去上清液,用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代:①將舊培養(yǎng)液吸除,PBS清洗兩遍后,加入1-2mL胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處,肉眼可見細(xì)胞層脫落,即消化完成,否則繼續(xù)消化),直接吸掉胰酶,加入5-6mL完全培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,把細(xì)胞層吹落,吹散。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中,添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。;④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時(shí),重復(fù)傳代操作或者凍存。

生長(zhǎng)條件培養(yǎng)溫度37℃;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣;

生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)

存儲(chǔ)條件液氮

類型貼壁生長(zhǎng)

安全等級(jí)1

形態(tài)內(nèi)皮細(xì)胞,短梭形,不規(guī)則形,邊緣不規(guī)則,單層貼壁生長(zhǎng),背景干凈

分離基物bEnd.3小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞是通過轉(zhuǎn)染NTKmT逆轉(zhuǎn)錄病毒載體轉(zhuǎn)化而來的,它表達(dá)了多瘤病毒中T抗原。

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