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做好這幾步,輕松明白ELISA試劑盒標準曲線分析步驟
發(fā)布時間:2023/8/1 18:06:56 已瀏覽次數(shù): 234 次

 做好這幾步,輕松明白ELISA試劑盒標準曲線分析步驟

信帆生物提供高靈敏度,特異性好,即用型的ELISA試劑盒,長期與全國各大高校合作,引用文獻上千篇。

ELISA標準曲線分析步驟
1.      標曲和樣本孔的每個孔450nm的OD值減去630nm(或570nm)的OD值;
2.      再將獲得的標曲和樣本孔數(shù)據(jù)分別減去空白孔Blank的OD值;
3.      以標曲的濃度為橫坐標,以上算出的OD值為縱坐標,擬合標曲(選擇R2值大于0.99的比較好的擬合方式,必要時可以刪除個別差異較大的標曲點進行擬合)
4.      計算樣本值,將樣本減去空白孔的OD值復制,選軟件中的“粘貼”,得到的X值再乘以相應的稀釋倍數(shù)就是最終的濃度值。
 
1.很多 Kit 可以同時用多種方式進行擬合;
2.除了試劑盒推薦的擬合方式,其他的擬合方式也可以嘗試;
3.雙抗夾心法可以選擇直線,二次,四參數(shù)三種;可以直接擬合,也可以采用扣除 O 孔本底后取對數(shù)的方式;
4.取單數(shù)可以采用單對數(shù),或者雙對數(shù)法都可以;單對數(shù)就是 X 值(濃度值取對數(shù));
5.Logit-log的擬合方法是用于競爭法的;競爭法也可以用四參數(shù)或者五參數(shù)的方式進行擬合。
 
信帆生物一年一度的促銷活動又來了,即日起購買我司ELSIA試劑盒,均可享受冰點促銷價格。
 
  
 
 
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